Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel
Rahmenbedingungen - Marktentwicklung - Perspektiven

Lebensmittel mit Gesundheitsbezug spielen für Hersteller und Verbraucher eine immer größere Rolle, insbesondere der Markt für Nahrungsergänzungsmittel wächst mehr und mehr. Um in diesem Bereich erfolgreich neue Produkte
zu entwickeln und in den Markt einzuführen, sind profunde Kenntnisse über die rechtsichere Zusammensetzung, ordnungsgemäße Kennzeichnung und Bewerbung von Nahrungsergänzungsmitteln unabdingbar.

In dieser Veranstaltung lernen Sie die regulatorischen Rahmenbedingungen für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung kennen und wie sich Nahrungsergänzungsmittel von anderen Produktkategorien wie Arzneimittel oder Medizinprodukte unterscheiden. Hierbei stehen nicht nur die nationalen Besonderheiten in Deutschland im Fokus. Wir blicken auch auf die europäische Ebene, auf der aktuell zum Beispiel bei der Festlegung von Höchstmengen für Mineralstoffe und Vitamine, aber auch im Bereich der Sicherheitsbewertung von Inhaltsstoffen sehr viel Bewegung herrscht.

Den Teilnehmenden des Seminars sollen für ihre tägliche Arbeit im Unternehmen Anregungen und konkrete Entscheidungshilfen gegeben werden, wenn es darum geht, Chancen und Unwägbarkeiten bei Gesundheitsprodukten allgemein und Nahrungsergänzungsmitteln im Besonderen zu erkennen und sie bei Produktentwicklungen zu nutzen. Fragen können jederzeit direkt oder auch im Nachgang gestellt und diskutiert werden.

Zielgruppe des Seminars
Die Veranstaltung richtet sich an die Mitarbeitenden pharmazeutischer Unternehmen oder Dienstleister, die sich einen Überblick über die grundlegenden Anforderungen für Lebensmittel/ Nahrungsergänzungsmittel und die aktuellen Entwicklungen in Deutschland und Europa verschaffen möchten. Dies betrifft insbesondere Personen aus den Bereichen Produktentwicklung, Zulassung, Recht, Marketing, Vertrieb sowie Medizin und Wissenschaft.

Erfolgskontrolle mit Zertifikat
Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung verlangt, dass der Erfolg von Schulungsmaßnahmen zu überprüfen ist. Hierzu hat Pharma Deutschland das E-Learning- Tool WiDiLearning entwickelt. Nach dem Seminar haben die Teilnehmenden die Möglichkeit, den entsprechend den Themen des Seminartages zusammengestellten Multiple-Choice-Test zu absolvieren. Nach erfolgreichem Abschluss kann mit dem Zertifikat eine Erfolgskontrolle direkt dokumentiert werden.

Alle Teilnehmenden erhalten im Nachgang zum Seminar eine E-Mail mit einem Link zur freiwilligen und kostenlosen Teilnahme am Wissenstest.

Teilnahmegebühr
Die Teilnahmegebühr für Verbandsmitglieder beträgt 580 Euro zzgl. Mehrwertsteuer pro Person, für Nichtverbandsmitglieder beträgt die Teilnahmegebühr 910 Euro zzgl. Mehrwertsteuer pro Person. Die Gebühr schließt die Dokumentation und die Erfolgskontrolle mit Zertifikat ein. Der WiDi behält sich vor, Änderungen am Inhalt des Programms sowie Ersatz der angekündigten Referenten vorzunehmen, wenn der Gesamtcharakter der Veranstaltung gewahrt bleibt.
Stornierungen können nur schriftlich bis 3 Tage vor Seminarbeginn kostenfrei vorgenommen werden.